Правительство утвердило правила закупки лекарств для детей с орфанными заболеваниями

Правительство России утвердило постановление о заблаговременной покупке лекарств для детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Соответствующая информация представлена на сайте кабмина.

«Председатель правительства Михаил Мишустин утвердил правила предоставления гранта фонду поддержки детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», — говорится в сообщении.

Уточняется, что новые правила вступят в силу с 2022 года.

Ранее сообщалось, что за счёт фонда «Круг добра» более 1 тыс. детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) уже получают помощь, для 22 из них закуплен самый дорогой препарат в мире «Золгенсма».

Министерство здравоохранения России зарегистрировало лекарство «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, оно является самым дорогим в мире и включено в Книгу рекордов Гиннесса.