20 января в перинатальном центре прошла научно-практическая школа «Орфанный десант». Вопросы скрининга и оказания помощи пациентам с орфанными (редкими) заболеваниями в регионе обсудили специалисты Медико-генетического…
Подробнее В Туле обсудили вопросы оказания помощи пациентам с редкими заболеваниями
Правительство России утвердило порядок субсидирования регионов на обеспечение лекарствами пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. Федеральные средства начнут поступать в регионы с 2026 года. Постановление об этом подписано, сообщили в пресс-службе кабмина. Отмечается,…
Подробнее Регионы получат субсидии на закупку лекарств для пациентов с редкими болезнямиПравительство урегулировало порядок обеспечения подопечных фонда «Круг добра» лекарствами из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медицинских организаций. Теперь препараты будут предоставлять в…
Подробнее Правительство уточнило порядок обеспечения лекарствами детей с орфанными заболеваниямиПрезидент РФ Владимир Путин утвердил поправки к закону «Об обороте лекарственных средств». Документ, опубликованный на официальном портале правовой информации, уточняет процедуру регистрации препаратов, в частности…
Подробнее Путин подписал закон, упрощающий регистрацию препаратов от редких болезнейПравительство России утвердило постановление о заблаговременной покупке лекарств для детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Соответствующая информация представлена на сайте кабмина. «Председатель правительства Михаил Мишустин…
Подробнее Правительство утвердило правила закупки лекарств для детей с орфанными заболеваниями
Понедельник, Февраль 23, 2026
