Препарат для лечения язвы желудка ранитидин исключается из минимального ассортимента аптек. Такое решение приняла комиссия Минздрава России по формированию лекарственных перечней. Ранее этот препарат был отозван из оборота — в его составе были обнаружены канцерогенные компоненты.
С 23 сентября министерство официально приостановило применение всех зарегистрированных в России лекарств на основе ранитидина — это около двух десятков торговых наименований. А последние 182 партии препарата были отозваны из обращения Росздравнадзором в марте 2021 года, пишет «Российская газета» со ссылкой на «Фармвестник».
Еще одно решение касается требований к наличию в аптеках жидкой формы парацетамола. До сих пор аптеки были обязаны иметь в наличии раствор для приема внутрь или суспензию этого препарата в дозировке и для детей, и для взрослых. Однако с жидким препаратом для взрослых возникли проблемы — из-за необходимости перерегистрации его поставки были прекращены. Теперь аптекам будет достаточно иметь парацетамол в жидком виде в детской дозировке.