Пятница, Ноябрь 22, 2024
Данные Росздравнадзора о введенных в оборот лекарственных средствах будут автоматически учитываться в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) с 1 октября. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Елену Кудрявцеву.
Она рассказала, что Росздравнадзор уполномочен останавливать движение некачественных препаратов по торговой цепочке. По словам Кудрявцевой, такое право может появиться у продавцов и производителей лекарств. Они смогут останавливать партии, к которым возникли вопросы в части соблюдения требований безопасности.
«В случае если проверка лекарств покажет, что подозрения не подтвердились, производитель или дистрибьютор сможет разблокировать движение данной партии», — пояснила представитель ведомства.
